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ND2000超微量分光光度計(jì)使用注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2015-08-10瀏覽:2918次

    ND2000超微量分光光度計(jì)目前國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室中使用為廣泛的一款微量分光光度計(jì),其*的性能、準(zhǔn)確的結(jié)果贏得了廣大用戶的好評(píng)。

    ND2000超微量分光光度計(jì)使用注意事項(xiàng):

1、偵測后立即使用拭鏡紙(Kimwipe類)擦拭臺(tái)面。先取一張將上下臺(tái)面的液體吸走,再將此laboratorywipe吸過樣品的面反折到內(nèi)部,折迭四次后以單方向多次擦拭臺(tái)面(DNA擦5次,Protein擦20次)。

2、同一滴液體只能做一次偵測,欲重復(fù)定量同一樣品,請(qǐng)擦掉前一滴,重新取出一滴進(jìn)行偵測。

3、基本上核酸樣品可使用1~2ul做測量,隨各液體體積特性之不同會(huì)有不同體積需求,原則上不超過2ul。并請(qǐng)使用2ulpipette避免體積不足導(dǎo)致液柱無法完整形成。唯蛋白質(zhì)樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性,務(wù)必使用2ul進(jìn)行偵測。

4、當(dāng)軟件跳出錯(cuò)誤訊息時(shí),請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀并依指示進(jìn)行障礙排除。常發(fā)生的情形是在偵測過程液柱并未正確形成,軟件會(huì)出現(xiàn)以下訊息。可先用肉眼觀察液柱是否未完整連接上下臺(tái)面,或樣品內(nèi)有泡泡,將上臂拉起后,擦掉該滴樣品,再重新進(jìn)行偵測,必要時(shí)可將樣品體積加大至2ul。

5、不可使用含有HydrofluoricAcid(HF)之腐蝕樣品,其它無腐蝕性之液體皆可使用。

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